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Emmanuel Béziat 1 month ago
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  1. 26
      README.md
  2. BIN
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  3. BIN
      graphs/msedge_wHYBNSH4e2.jpg
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      vaccins/astrazeneca.md
  5. 1
      vaccins/jansen.md
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      vaccins/moderna.md
  7. 92
      vaccins/pfizer.md

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README.md

@ -1 +1,25 @@
# covid-data
# 💉 Résumé des études, observations et connaissances actuelles sur les vaccins contre le SARS-CoV-2
## Les vaccins
* [BioNTech Pfizer](vaccins/pfizer.md)
* [Moderna](vaccins/moderna.md)
* [AstraZeneca](vaccins/astrazeneca.md)
* Jansen (à venir)
## Aidez-moi
La rédaction de ces pages **DOIT** être soumise à relecture. Qu’il s’agisse de compléter ou corriger les données qui y figurent, ou simplement de les vérifier.
* Si vous maîtrisez l’environnement Git/Github, vous pouvez [soumettre une Pull Request](https://github.com/EmmanuelBeziat/covid-data/compare) ou un [rédiger un ticket](https://github.com/EmmanuelBeziat/covid-data/issues/new).
* Sinon, vous pouvez simplement me contacter sur [Twitter](https://twitter.com/EmmanuelBeziat).
Si le contenu s’avère suffisamment intéressant, il pourra être traduit.
## Disclaimer
Je ne suis en aucun cas biologiste, virologue, infectiologue, médecin, infirmier ou quelconque métier en rapport avec la médecine, de près ou de loin.
Il ne s’agit en aucun cas de donner mon avis personnel. La science et la médecine ne reposent pas sur la confiance, l’éloquence, le charisme, ni même les titres d’une personne (ou d’un groupe de personnes), mais sur la **publication de données vérifiables, correctement sourcées, expérimentables autant que possible, relues et vérifiées par le plus de monde possible**, afin d’en tirer des résultats les plus complets, précis et fiables possible.
Tout ce qui se trouve ici se veut être un **résumé des connaissances actuelles sur les vaccins contre le Covid-19**. Le contenu **DOIT** être vérifié, complété et corrigé autant que faire se peut. Les données qui y figurent doivent être soutenues par des études accessible au public et mises en lien, afin de pouvoir être immédiatement vérifiées par n’importe qui.

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62
vaccins/astrazeneca.md

@ -0,0 +1,62 @@
# ChAdOx1 (AstraZeneca / Vaxzevria)
> Mise à jour : 16 mai 2021
## Données générales
| | |
|--|--|
| Type | Vecteur |
| Adjuvant | Particules affaiblies d’adénovirus de rhume |
| Dose administrée | 1 dose avec 5×10^10 particules virales, 1 dose avec 1x5×10^10 particules virales |
| Protection contre le COVID-19 | Dès deux semaines après première dose ([Single-dose administration and the influence of the timing of the booster dose on immunogenicity and efficacy of ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222) vaccine: a pooled analysis of four randomised trials](https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(21)00432-3/fulltext) — The Lancet, 19 Février 2021) |
| Efficacitée estimée contre une infection par SARS-CoV-2 | 66% |
| Efficacité estimée contre une infection sévère par SARS-CoV-2 | 100% |
| Contre-indications | Grossesse, immunosuppression |
## Phase 3 (Tests In Vivo)
| | |
|--|--|
| Nombre de participants | 40 051 |
| Âge | À partir de 18 ans |
| Placebo du groupe contrôle | Vaccin contre les méningocoques (MenACWY) |
| Date de première injection | 28 Août 2020 |
## Phase 4 (Mise sur le marché et Pharmacovigilance)
![Kaplan-Meier cumulative incidence of primary symptomatic, NAAT-positive COVID-19](../graphs/PIIS0140-6736(20)32661-1_gr1.jpg)
### Effets secondaires
| Effet | Cas concernés |
|--|--|
* [Safety and efficacy of the ChAdOx1 nCoV-19 vaccine (AZD1222) against SARS-CoV-2: an interim analysis of four randomised controlled trials in Brazil, South Africa, and the UK](https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(20)32661-1/fulltext) — The Lancet, 8 Décembre 2020
* [Effets indésirables des vaccins contre le Covid-19 en suisse](https://www.swissmedic.ch/swissmedic/fr/home/news/coronavirus-covid-19/nebenwirkungen-covid-19-impfungen-update-5.html) — SwissMedic, 7 Mai 2021
### Effets secondaires graves
* 108 (0,9%) participants vaccinés et 127 (1,1%) participants du groupe témoin
* 7 décès, non liés à la vaccination. 2 dans le groupe vaccin, 5 dans le groupe témoin (dont un lié au covid)
## Cas de thrombose
* [Thromboembolism and the Oxford–AstraZeneca COVID-19 vaccine: side-effect or coincidence?](https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(21)00762-5/fulltext) — The Lancet, 30 Mars 2021
* [Thrombosis and Thrombocytopenia after ChAdOx1 nCoV-19 Vaccination](https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2104882) — NEJM, 9 Avril 2021
* [Thrombotic Thrombocytopenia after ChAdOx1 nCov-19 Vaccination](https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2104840) — NEJM, 9 Avril 2021
### Royaume-Uni
![Pfizer-BioNTech and AstraZeneca, Oxford Vaccine effectiveness in over 70s](../graphs/msedge_wHYBNSH4e2.jpg)
[Early effectiveness of COVID-19 vaccination with BNT162b2 mRNA vaccine and ChAdOx1 adenovirus vector vaccine on symptomatic disease, hospitalisations and mortality in older adults in England](https://khub.net/documents/135939561/430986542/Early+effectiveness+of+COVID+vaccines.pdf/ffd7161c-b255-8e88-c2dc-88979fc2cc1b?t=1614617945615) — Public Health England
## Autorisations
| Pays / Zone | Document(s) |
|--|--|
| Europe | [EMA recommends first COVID-19 vaccine for authorisation in the EU](https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-recommends-first-covid-19-vaccine-authorisation-eu)
| France | [Vaccins autorisés](https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/vaccins-autorises) — ANSM, 12 Mars 2021
| Suisse | [Demande d’autorisation avec soumission des données en continu pour un vaccin contre le Covid-19: Swissmedic exige des données supplémentaires](https://www.swissmedic.ch/swissmedic/fr/home/news/coronavirus-covid-19/coronavirus-impfstoff-astrazeneca-weitere-daten-verlangt.html) — SwissMedic, 3 Février 2021 |

1
vaccins/jansen.md

@ -0,0 +1 @@
# Jansen

72
vaccins/moderna.md

@ -0,0 +1,72 @@
# mRNA-1273 (Moderna)
> Mise à jour : 16 mai 2021
## Données générales
| | |
|--|--|
| Type | ARN messager |
| Adjuvant | Aucun (particules lipidiques) |
| Dose administrée | 2 doses de 100 microgrames |
| Protection contre le COVID-19 | Dès deux semaines après première dose ; maximale dès une semaine après seconde dose |
| Efficacitée estimée contre une infection par SARS-CoV-2 | 94% |
| Efficacité estimée contre une infection sévère par SARS-CoV-2 | 100% |
| Contre-indications | Grossesse, immunosuppression |
## Phase 3 (Tests In Vivo)
| | |
|--|--|
| Nombre de participants | 30 420 |
| Âge | À partir de 18 ans |
| Placebo du groupe contrôle | Sérum physiologique |
| Date de première injection | 27 Juillet 2020 |
| Nombre de personnes du groupe vaccin | 15 210 |
| Nombre de personnes du groupe contrôle | 15 210 |
* [Efficacy and Safety of the mRNA-1273 SARS-CoV-2 Vaccine](https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2035389) — NEJM, 4 Février 2021
### Résultats
| Observation | Groupe vaccin | Groupe placébo |
|--|--|--|
| Cas de Covid-19 diagnostiqués après seconde injection… | 11 | 185 |
| … dont cas graves | 0 | 30 |
> **Résumé**
>
> Efficacité de 94,1% (intervalle de confiance : 89,3 à 96,8%) après seconde dose
### Limites d’une étude en phase 3
* Impossibilité de statuer la protection du vaccin contre les formes asymptomatiques
* Impossibilité de définir la durée de protection du vaccin ou la réduction des risques de contamination
* Pas de données sur la protection des enfants, des personnes enceintes et des personnes immunodéprimées, car exclues de l’essai
## Phase 4 (Mise sur le marché et Pharmacovigilance)
### Effets secondaires
| Effet | Cas concernés |
|--|--|
| Douleur au point d’injection | 2,7% |
| Fatigue | 9,7% |
| Douleurs musculaires | 8,9% |
| Douleurs articulaires | 5,2% |
| Maux de têtes | 4,5% |
| Douleurs | 4,1% |
| Rougeur au point d’injection | 2% |
### Effets secondaires graves
* Réactions allergiques chez les personnes ayant déjà fait des réactions allergiques graves à un vaccin ou un médicament (Incidence de 1/100 000 personnes) — Source: CDC, [https://www.cdc.gov/mmwr/volumes/70/wr/mm7002e1.htm?s_cid=mm7002e1_w](https://www.cdc.gov/mmwr/volumes/70/wr/mm7002e1.htm?s_cid=mm7002e1_w)
* Réactions anaphylactiques à hauteur de 2-5 personnes par million, essentiellement chez les femmes, dont 95% dans les 30 premières minutes, avec évolution favorable ([Reports of Anaphylaxis After Receipt of mRNA COVID-19 Vaccines in the US—December 14, 2020-January 18, 2021](https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2776557) — JAMA, 12 Février 2021). Fortes réactions cutanées raportées en Suisse ([Sécurité des vaccins contre le COVID-19: déclarations de réactions locales retardées](https://www.swissmedic.ch/swissmedic/fr/home/news/coronavirus-covid-19/sicherheit-covid-19-impfstoffe-verzoegert-lokalreaktionen.html) — SwisMedic, 19 Février 2021)
## Autorisations
| Pays / Zone | Document(s) |
|--|--|
| Europe | [EMA recommends first COVID-19 vaccine for authorisation in the EU](https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-recommends-first-covid-19-vaccine-authorisation-eu)
| France | [Vaccins autorisés](https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/vaccins-autorises) — ANSM, 12 Mars 2021
| Suisse | [Swissmedic autorise le vaccin de Moderna contre le COVID-19](https://www.swissmedic.ch/swissmedic/fr/home/news/coronavirus-covid-19/zulassung-covid-19-impfstoff-moderna.html) — SwissMedic, 12 Janvier 2021 |

92
vaccins/pfizer.md

@ -0,0 +1,92 @@
# BNT162 (Pfizer/BioNTech)
> Mise à jour : 16 mai 2021
## Données générales
| | |
|--|--|
| Type | ARN messager |
| Adjuvant | Aucun (particules lipidiques) |
| Dose administrée | 2 doses de 30 microgrames |
| Protection contre le COVID-19 | Dès deux semaines après première dose ; maximale dès une semaine après seconde dose |
| Efficacitée estimée contre une infection par SARS-CoV-2 | 95% |
| Efficacité estimée contre une infection sévère par SARS-CoV-2 | 90% ([Impact and effectiveness of mRNA BNT162b2 vaccine against SARS-CoV-2 infections and COVID-19 cases, hospitalisations, and deaths following a nationwide vaccination campaign in Israel: an observational study using national surveillance data](https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(20)32661-1/fulltext) — The Lancet, 5 Mai 2021) |
| Contre-indications | Grossesse, immunosuppression |
## Phase 3 (Tests In Vivo)
| | |
|--|--|
| Nombre de participants | 43 448 |
| Âge | Entre 12 et 85 ans |
| Placebo du groupe contrôle | Sérum physiologique |
| Date de première injection | 29 Avril 2020 |
| Nombre de personnes du groupe vaccin | 21 720 |
| Nombre de personnes du groupe contrôle | 21 728 |
### [Lien vers le Protocole](https://www.nejm.org/doi/suppl/10.1056/NEJMoa2034577/suppl_file/nejmoa2034577_protocol.pdf) — Publié dans NEJM
### Résultats
| Observation | Groupe vaccin | Groupe placébo |
|--|--|--|
| Cas de Covid-19 diagnostiqués entre la première et la seconde injection | 39 | 82 |
| Cas de Covid-19 diagnostiqués après seconde injection… | 8 | 162 |
| … dont cas graves | 1 | 9 |
| Incidence d’effets indésirables graves | 0,6% | 0,5% |
| Décès (aucun lien établi avec le vaccin) | 2 | 4 |
> **Résumé**
>
> Efficacité de 52% 12 jours après la première dose
> Efficacité de 95% (intervalle de confiance : 90,3 à 97,6%) après seconde dose
### Limites d’une étude en phase 3
* Impossibilité de statuer la protection du vaccin contre les formes asymptomatiques
* Impossibilité de définir la durée de protection du vaccin ou la réduction des risques de contamination
* Pas de données sur la protection des enfants, des personnes enceintes et des personnes immunodéprimées, car exclues de l’essai
## Phase 4 (Mise sur le marché et Pharmacovigilance)
* [Safety and Efficacy of the BNT162b2 mRNA Covid-19 Vaccine](https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2034577) — NEJM, 31 Décembre 2020
### Effets secondaires
| Effet | Cas concernés |
|--|--|
| Fatigue | 3% |
| Maux de têtes | 2% |
### Effets secondaires graves
* Réactions allergiques chez les personnes ayant déjà fait des réactions allergiques graves à un vaccin ou un médicament (Incidence de 1/100 000 personnes) — Sources : [Allergic Reactions Including Anaphylaxis After Receipt of the First Dose of Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine](https://www.cdc.gov/mmwr/volumes/70/wr/mm7002e1.htm?s_cid=mm7002e1_w) (CDC, 14 Décembre 2020), [UK probes whether COVID-19 vaccine caused allergic reactions](https://apnews.com/article/uk-allergic-reaction-pfizer-vaccine-64ddccd70c38a39f880da27941db3540) (APNews, 9 Décembre 2020)
* Réactions anaphylactiques à hauteur de 2-5 personnes par million, essentiellement chez les femmes, dont 95% dans les 30 premières minutes, avec évolution favorable ([Reports of Anaphylaxis After Receipt of mRNA COVID-19 Vaccines in the US—December 14, 2020-January 18, 2021](https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2776557) — JAMA, 12 Février 2021). Fortes réactions cutanées raportées en Suisse ([Sécurité des vaccins contre le COVID-19: déclarations de réactions locales retardées](https://www.swissmedic.ch/swissmedic/fr/home/news/coronavirus-covid-19/sicherheit-covid-19-impfstoffe-verzoegert-lokalreaktionen.html) — SwisMedic, 19 Février 2021)
### Royaume-Uni
![Pfizer-BioNTech and AstraZeneca, Oxford Vaccine effectiveness in over 70s](../graphs/msedge_wHYBNSH4e2.jpg)
[Early effectiveness of COVID-19 vaccination with BNT162b2 mRNA vaccine and ChAdOx1 adenovirus vector vaccine on symptomatic disease, hospitalisations and mortality in older adults in England](https://khub.net/documents/135939561/430986542/Early+effectiveness+of+COVID+vaccines.pdf/ffd7161c-b255-8e88-c2dc-88979fc2cc1b?t=1614617945615) — Public Health England
* [The Advisory Committee on Immunization Practices’ Interim Recommendation for Use of Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine](https://www.cdc.gov/mmwr/volumes/69/wr/mm6950e2.htm?s_cid=mm6950e2_w) — CDC, 18 Décembre 2020
### Israël
* [COVID-19 dynamics after a national immunization program in Israel](https://www.nature.com/articles/s41591-021-01337-2#Sec2) — Nature, 19 Avril 2021
## Autorisations et recommandations
| Pays / Zone | Document(s) |
|--|--|
| Canada | [Health Canada’s regulatory response to COVID-19: Access to health products](https://www.canada.ca/en/health-canada/services/drugs-health-products/covid19-industry/regulatory-response-health-product-access.html#a8) — Canada.ca
| États-Unis | <ul><li>[Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine Overview and Safety](https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/different-vaccines/Pfizer-BioNTech.html) — CDC, 12 Mai 2020</li><li>[FDA Authorizes Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine for Emergency Use in Adolescents in Another Important Action in Fight Against Pandemic](https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-authorizes-pfizer-biontech-covid-19-vaccine-emergency-use) — FDA, 10 Mai 2021</li></ul> |
| Europe | [EMA recommends first COVID-19 vaccine for authorisation in the EU](https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-recommends-first-covid-19-vaccine-authorisation-eu) — EMEA, 21 Décembre 2021
| France | [Vaccins autorisés](https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/vaccins-autorises) — ANSM, 12 Mars 2021
| Suisse | [Swissmedic autorise le premier vaccin contre le COVID-19 en Suisse](https://www.swissmedic.ch/swissmedic/fr/home/news/coronavirus-covid-19/covid-19-impfstoff_erstzulassung.html) — SwissMedic, 19 Décembre 2020 |
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