covid-data/vaccins/astrazeneca.md

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Raw Blame History

ChAdOx1 (AstraZeneca / Vaxzevria)

Mise à jour : 16 mai 2021

Données générales

Type Vecteur
Adjuvant Particules affaiblies dadénovirus de rhume
Dose administrée 1 dose avec 5×10^10 particules virales, 1 dose avec 1x5×10^10 particules virales
Protection contre le COVID-19 Dès deux semaines après première dose (Single-dose administration and the influence of the timing of the booster dose on immunogenicity and efficacy of ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222) vaccine: a pooled analysis of four randomised trials — The Lancet, 19 Février 2021)
Efficacitée estimée contre une infection par SARS-CoV-2 66%
Efficacité estimée contre une infection sévère par SARS-CoV-2 100%
Contre-indications Grossesse, immunosuppression

Phase 3 (Tests In Vivo)

Nombre de participants 40 051
Âge À partir de 18 ans
Placebo du groupe contrôle Vaccin contre les méningocoques (MenACWY)
Date de première injection 28 Août 2020

Phase 4 (Mise sur le marché et Pharmacovigilance)

Kaplan-Meier cumulative incidence of primary symptomatic, NAAT-positive COVID-19

Effets secondaires

Effet Cas concernés

Effets secondaires graves

  • 108 (0,9%) participants vaccinés et 127 (1,1%) participants du groupe témoin
  • 7 décès, non liés à la vaccination. 2 dans le groupe vaccin, 5 dans le groupe témoin (dont un lié au covid)

Cas de thrombose

Royaume-Uni

Pfizer-BioNTech and AstraZeneca, Oxford Vaccine effectiveness in over 70s

Early effectiveness of COVID-19 vaccination with BNT162b2 mRNA vaccine and ChAdOx1 adenovirus vector vaccine on symptomatic disease, hospitalisations and mortality in older adults in England — Public Health England

Autorisations

Pays / Zone Document(s)
Europe EMA recommends first COVID-19 vaccine for authorisation in the EU
France Vaccins autorisés — ANSM, 12 Mars 2021
Suisse Demande dautorisation avec soumission des données en continu pour un vaccin contre le Covid-19: Swissmedic exige des données supplémentaires — SwissMedic, 3 Février 2021